认证机构：	TUV Rheinland	TUV SUD	Intertek ETL SEMKO	UL Demko	Nemko	SGS Fimko	VDE
标志：
性质：	自愿性	自愿性	自愿性	自愿性	自愿性	自愿性	自愿性
要求标准：	安全	安全	安全	安全	安全	安全	安全
工厂检验：	必要条件	必要条件	必要条件	必要条件	必要条件	必要条件	必要条件
CB成员国：是		电压：230Vac		频率：50Hz		插头：欧洲规格 CEE 7/7 & 7/16

GS的含义是德语"Geprufte Sicherheit"(安全性已认证)，也有"Germany Safety" （德国安全）的意思。GS认证以德国产品安全法为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。

GS标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试。GS标志，虽然不是法律强制要求，但是它确实能在产品发生故障而造成意外事故时，使制造商受到严格的德国（欧洲）产品安全法的约束。所以GS标志是强有力的市场工具，能增强顾客的信心及购买欲望。虽然GS是德国标准，但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时，产品也会满足欧共体的CE标志的要求。和CE不一样，GS标志并无法律强制要求，但由于安全意识已深入普通消费者，一个有GS标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。

GS 标志为德国自愿性安全标志，但极受消费者重视。许多产品，包括电动工具、资讯科技设备及家电产品等，如果没有 GS 标志，便难以在德国境内或周边地区销售。

产品评估、认证及发照前 (pre-license)检验，产品评估是以协调的 (harmonized) 欧洲标准为基础，参照低压指令、EMC 指令及机械指令。如果符合 GS 要求的产品并无相关的欧洲标准，将核发 IEC 标准的证书，证书有效期限是五年。发照前 (pre-license) 检验是必要条件，随后则是每年一度的工厂检验。产品评估除依据欧洲调和标准的电气安全规范暨德国国家差异 (German National Deviations) 外，还需按照 ZEK 制订的 ZEK 文件、以及 GS 诠释小组 EK1 (Exchange of Experience Forum 1) 所编写的文件来进行。部份产品另需接受人体工学检测。

按照 ZEK 01-08 文件，自 2008 年 4 月 1 日起，申请 GS 认证的产品必须接受 PAHs 评估，以符合法规要求，及避免危害健康。此强制要求适用于在正常使用或可预期的合理误用下，会与人体接触或被放进口腔内的所有可能含 PAHs 的物料。关于PAHs评估的ZEK 01-08 文件经历了几次修订。2019年5月15日，德国产品安全委员会（AfPS）公布了需要进行GS认证产品的多环芳烃（PAHs）新标准AfPS GS 2019:01 PAK（旧版为AfPS GS 2014:01 PAK），新标准生效时间为2020年7月1日，AfPS GS 2014:01 PAK于2020年6月30日后失效。

新标准对PAHs的限制要求如下：

德国GS标志所要求的人体工学检测，涵盖多种类的资讯科技产品，包括液晶／显像管显示设备、电脑、笔记型电脑、及其它电脑周边设备(如键盘、滑鼠、印表机、扫描机等)，皆需符合 EK1-ITB 2000标准中相关的人体工学规范。